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世界首例間充質幹細胞助力活體腎移植獲成功!斷掉免疫抑製劑後,您所在的位置: 首頁 > 新聞動態 > 媒體關注 > 當前位置
據《Stem Cells Translational Medicine》雜誌報道,一例活體腎髒移植受者用間充質幹細胞輸注誘導免疫耐受獲得成功的案例。在沒有使用免疫抑製劑的情況下,可完全耐受新器官18個月。

 

研究人員表示,這是世界首例通過間充質幹細胞輸注受益的器官移植患者,也為間充質幹細胞成為解決人體器官移植排斥問題的有效方法提供了證據。

 
 

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18個月未用免疫抑製劑

移植後腎髒功能正常

 

這個案例要從2010年說起,當年一位患有終末期腎病的37歲男性,接受了活體腎移植,同時參與了一項經體外擴增的自體骨髓間充質幹細胞(BMSCs)移植前輸注的安全性和可行性試驗研究。

 

患者經器官移植前回輸BMSCs,之後腎功能迅速恢複,且在移植後2年內功能穩定。同時血液檢測結果顯示,患者對供體腎髒產生了耐受性。患者所服用的免疫抑製劑逐漸減少,直到完全停止服用。截止報道時,患者已經18個月沒有使用免疫抑製劑,且移植後的腎髒功能正常。

 

本病例證明在腎移植中,提前輸注間充質幹細胞,可完全停用維持免疫抑製劑,最終達到免疫耐受狀態。

 

間充質幹細胞將在

器官移植發揮重要作用

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近年來,聯合間充質幹細胞移植來減輕器官移植過程中的免疫排斥反應逐漸成為新的研究熱點。

 

間充質幹細胞是一種多能幹細胞,廣泛分布於胎盤、臍帶、骨髓、脂肪等多種組織。間充質幹細胞獨特的免疫學特性,將在器官移植中發揮重要作用。

 

新型免疫抑製藥物和生物製劑的引入改變了移植領域,導致包括腎髒在內的實體器官同種異體移植物的短期存活率顯著提高。不幸的是,長期使用免疫抑製劑會導致宿主免疫係統的非特異性抑製,以及脫靶效應。除了心血管疾病和代謝疾病,還會增加威脅生命的感染和惡性腫瘤的風險。所有這些都會對同種異體移植功能和結果產生不利影響。此外,大多數藥物仍不能預防慢性同種移植排斥,成為器官移植1年後失敗的主要原因之一。上述成功案例,則提供了很好的臨床應對參考。

 

大量基礎研究及一些動物實驗、臨床研究已經證實,間充質幹細胞在調節免疫細胞功能和改善同種異體造血幹細胞移植物抗宿主病及治療自身免疫性疾病方麵展現明顯療效,為間充質幹細胞治療器官移植排異反應,奠定了較好的理論和實踐依據。未來,針對器官移植排斥反應發生機製的不斷探索,相信移植間充質幹細胞治療異體器官移植的排異反應終將走向成熟。